1、截至1月26日，全球新冠肺炎累计确诊超59亿例 ，死亡超561万例 ，全球累计接种新冠疫苗超100亿剂，但疫苗分配存在显著不平等。 以下为具体疫情动态：全球疫情概览 根据约翰斯·霍普金斯大学统计 ，截至北京时间1月26日23时59分 ，全球累计确诊病例达359，300 ，717例 ，死亡病例5，618 ，434例。
2、面对全球疫情 ，“以毅制疫”的信念与行动让我们坚信能赢得最终胜利 。疫情的全球蔓延带来了巨大挑战，但人类在灾难中展现出的互助精神 、坚韧意志和科学力量 ，成为战胜疫情的核心支撑 。
3 、截至北京时间1月25日23时59分 ，全球新冠肺炎确诊病例达355，692，574例 ，死亡病例5 ，607，015例。以下是1月25日全球疫情动态的详细信息：美国疫情动态 累计确诊与死亡：美国累计报告71 ，711 ，527例确诊病例，868 ，530名患者死亡 。
4、目前 ，欧美国家不少地区仍处在最高级别的封锁措施中，全球每日新增确诊病例数虽然停止了继续攀升的势头 ，但仍处在高位（约50万/日） 。各国都在抢购疫苗 ，但接种的速度似乎慢于预期（截止1月28日全球完成接种人群比例仅0.1％左右）。
5 、021年，科兴生物实现营收1975亿美元 ，约合人民币1280.3亿元 ，同比暴增3696%；实现净利润146亿美元，约合人民币9541亿元，同比暴增8005% 。科兴新冠疫苗全球累计供应量超27亿剂 ，累计接种量超23亿剂 ，成为全球新冠疫苗市场的龙头 。
1 、目前无法准确预测疫情彻底结束的时间，其结束取决于病毒变异、防控措施 、疫苗与药物研发 、国际合作等多方面因素 ，且不同地区情况不同 ，结束时间也存在差异。病毒变异情况 病毒变异是影响疫情结束的关键因素之一 。新冠病毒具有较高的变异性，新的变异株可能具有更强的传播力、致病性或免疫逃逸能力 。
2 、022年疫情结束时间尚无法确定 ，五一期间疫情能否结束恢复正常需结合防控进展综合判断 ，但存在一定可能性。2022年疫情结束时间的不确定性疫情现状：2022年我国北京 、上海、吉林 、辽宁 、湖南等地陆续出现新增病例，部分地区被列为中高风险区 。
3、从疫情已经2年多来的情况看 ，怕是短期内不会结束 ，或许新冠疫情有可能真的会长期伴随我们 。新冠病毒不断出新种：2年的疫情中我们已经见到了无数的病毒变种，出名的就有德尔塔、奥密克戎 ，而不出名的就更多了。
4 、根据香港卫生署5月5日公布的信息 ，在香港未接种疫苗的70-79岁的老年人中的病死率是55%，接种两剂次疫苗的病死率是0.59%，接种三剂次疫苗的病死率是0.16%。也就是说 ，未接种疫苗70-79岁老年人病死率分别是接种两剂次 、三剂次该年龄人群的9倍和34倍 。
5、病毒传播被完全控制 ，不再传播 。这是最好的结果。然而，新冠病毒较SARS病毒更为狡猾 ，目前国外疫情的形势便证明了这一点 。实现这一结果需要疫情国家的政府和人民共同努力！ 从中国此次抗疫成绩可以看出 ，通过切断传染源 、阻断传播途径以及公共卫生干预，成功控制了新冠病毒的传播 。
6 、疫苗年底最快上市后 ，市场不一定会迅速恢复 ，市场恢复速度受多种因素影响，包括疫苗供应、接种意愿 、疫情形势 、经济环境等。具体分析如下：疫苗供应与分配：疫苗上市初期 ，产能可能有限 ，无法满足全球或特定地区的需求 。例如，新冠疫苗在初期就面临了产能不足和分配不均的问题 ，导致一些地区接种进度缓慢 。
截至1月28日 ，阿斯利康新冠疫苗若获欧盟销售许可，首批疫苗预计于1月31日或2月1日运抵爱沙尼亚，2月将到货约75000剂。 以下是波罗的海三国疫情及疫苗接种的详细情况：爱沙尼亚疫情数据：截至1月28日中午12时 ，累计确诊42656例（较前一日新增690例） ，累计死亡406例（新增8例） 。
截至2月26日，本周确实无阿斯利康疫苗运抵爱沙尼亚 ，主要原因是供应问题 。 以下是波罗的海三国疫情及疫苗接种情况的详细信息：爱沙尼亚疫情数据：截至2月26日中午12时 ，累计确诊62830例，新增1204例；死亡575例 ，新增8例。活跃病例11789例 ，518人住院治疗，3435人治愈出院 。
接种启动条件爱沙尼亚社会事务部明确 ，若首批新冠疫苗于2021年1月交付至该国 ，将立即启动接种工作 。国家机构和医疗系统已完成前期准备，包括疫苗存储、运输及分配方案的制定 ，以确保疫苗抵达后迅速投入使用。
各国接种政策调整暂停接种国家：北欧国家：丹麦 、挪威 、冰岛全面暂停接种阿斯利康疫苗 ，作为预防措施。丹麦卫生部门称，已收到少数致命或危及生命的血栓报告，需“及时谨慎反应 ” ，暂停期为14天 。
澳洲3月国家内阁会议已结束 ，澳总理莫里森在会议上对疫苗分发、国境开放等关键问题进行了详细讨论和宣布 。疫苗分发与接种计划 莫里森对澳洲的疫苗推进工作表示赞赏，认为澳大利亚正在“引领世界走出疫情 ”。他宣布阿斯利康疫苗将在未来几天内推广至其他州 ，并强调全澳的疫苗接种计划正在有序进行中 。
美国辉瑞新冠疫苗有效性超过90%虽为积极信号 ，但留学通航仍需综合考量疫情控制 、政策协调及接种普及等多方面因素，目前尚无法断定“指日可待” 。具体分析如下：辉瑞疫苗有效性数据及进展辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠候选疫苗在三期临床试验中证明有效性超过90% ，远高于美国食品药品监督管理局（FDA）要求的50%。
020年11月9日 ，辉瑞与BioNTech合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162B2在三期临床试验中显示预防新冠肺炎有效率超90%，预计2021年全球生产13亿剂 。疫苗有效率与试验设计该疫苗的三期临床试验自2020年7月27日启动 ，共招募43538名无新冠感染史的全球参与者 。
美国 FDA 在疫苗专家咨询委员会会前资料中明确认可了辉瑞新冠疫苗 BNT162b2 的有效性和安全性 ，指出其两剂接种在预防有症状 COVID-19 方面“非常有效 ”，且安全性数据良好 ，未发现阻止紧急使用授权（EUA）的具体问题。
批准情况 英国成为世界上第一个批准将Pfizer/BioNTech新冠疫苗（辉瑞疫苗）广泛使用的国家 。英国监管机构MHRA表示 ，该疫苗针对新冠病毒防护的有效性高达95% 。接种安排 接种时间：下周即可按计划开启大规模部署。接种顺序：首批接种者为养老院人士及其护理人员，几天内开始接种 。其次为80岁以上人士及NHS医护人员 。
美国自2022年6月12日起正式取消国际旅客入境核酸检测要求，但保留疫苗接种证明要求。以下是具体政策调整及背景信息：政策调整核心内容取消入境核酸检测 自6月12日起 ，国际旅客登机飞往美国前无需出示新冠检测阴性证明（包括PCR或抗原检测）。
最新消息显示 ，自11月8日起，入境美国的外国公民无需隔离 ，但需满足完全接种疫苗及核酸阴性等条件 。美国国门开放时间：白宫宣布 ，美国于11月8日完全打开国门，取消对完全接种疫苗外国公民的入境限制 ，涵盖陆路边境和航空旅行 。
中国国门逐步重新开放 ，赴华签证全面恢复，同时入境政策也有相应调整。具体内容如下：赴华签证恢复情况恢复时间与范围：6月13日 ，中国驻美国各领事馆宣布 ，因疫情暂停近3年的赴华工作 、商务和探亲签证办理业务全面恢复 。此外，加拿大、澳大利亚、日本 、韩国 、新加坡等国大使馆也同步更新了签证受理政策 。
康泰生物的重组腺病毒载体新冠疫苗（商品名：KCONECAVAC）在印尼获批紧急使用 ，是中国疫苗国际化进程中的重要进展 ，以下从多个维度展开分析：获批背景与意义国际认证突破印尼国家药品和食品管理局（BPOM）授予该疫苗紧急使用授权（EUA2161000143A1），标志着其安全性与有效性获得国际认可。
国际合作与出海能力沃森生物已向15个国家出口疫苗产品，HPV疫苗在摩洛哥、尼泊尔完成注册 ，并与盖茨基金会达成采购合作；康泰生物的新冠疫苗在印尼 、巴基斯坦等国家使用 ，但其他疫苗尚未形成规模化出口 。值得注意的是，沃森拥有国际疫苗巨头葛兰素史克和艾博生物的战略投资加持 。
021年5月14日晚间 ，康泰生物发布关于新型冠状病毒灭活疫苗纳入紧急使用的提示性公告称 ，公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知，根据有关规定 ，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议 ，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。
公司未有效维护股价：面对股价持续下跌，康泰生物未采取大规模回购 、增持或与市场积极沟通等措施 ，导致投资者信心进一步流失 ，股价持续走低 。宏观与行业因素：新生儿出生率下降导致疫苗潜在接种人群缩减，新冠疫苗红利消退后产能过剩 ，集采政策压缩利润空间 ，这些宏观和行业因素也对康泰生物的股价产生了负面影响 。
康希诺：腺病毒载体疫苗5月中下旬开始在国内多地开打，销量暂未统计。2021年产能可达5-7亿剂 。智飞生物：重组新冠病毒疫苗近两月开打，销量暂未统计 。年产能有望达到5亿剂 ，若实现全年5亿剂销售 ，收入将达300亿元。康泰生物：灭活疫苗日前在国内获批紧急使用，销量暂未统计。
康泰生物：在产疫苗产品有6种 ，主要针对6种病毒 ，疫苗产品更加多元 。其产品包含新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞），是自行研发的新冠疫苗 ，也是国内第六款获批紧急使用的新冠病毒疫苗 。疫苗批签发量智飞生物：疫苗批签发量呈现相对平稳波动态势。